Uzmanla birebir görüş
Doktor ve diyetisyen raporunu seninle birlikte okur; üç ayda iki görüşme.
Evde aldığın tek bir örnekten beslenme, sağlıklı yaş alma, performans ve cilt raporları.
NutriCore raporu
ÖrnekRaporun hazır
Kliniğe gitmeden, evinden.

Dynova NutriCore
Sipariş alındı
Test kitin kargoyla kapına gelir.

Örnek alma
Birkaç dakika sürer. Kutuya koy, geri gönder.

Analiz, anlaşmalı laboratuvarımızda yapılır. Sonuçların ortalama 4-8 haftada hazır.

D vitamini ihtiyacı
Yüksek · Kan değerinle birlikte takip et.
Sade Türkçe, ne yapacağını söyleyen bir rapor.
Örnek raporu gör8 rapor, tek paket
Beş raporun tamamı ve yalnızca bu pakette bulunan Allergy, Cardiac ve Mammo, tek örnekle.
$1,499Önceki fiyat: $1,999
Merak ettiğin tek bir konuya odaklan.

Daha uzun ve sağlıklı bir yaşam için genetik haritanı keşfet.
$599Önceki fiyat: $699
Vücudunun hangi besinlere gerçekten ihtiyacı olduğunu öğren.
$599Önceki fiyat: $699

Egzersiz ve performans potansiyelini genetik verilerinle keşfet.
$599Önceki fiyat: $699
Birbirini tamamlayan iki analizi birlikte, daha avantajlı al.
ÖrnekDoktor ve diyetisyen raporunu seninle birlikte okur; üç ayda iki görüşme.
Sonuçların sade bir dille, ne yapabileceğinle birlikte.
Raporuna ya da kısa bir forma göre seçilen vitaminler.
Tek bir fotoğraftan cildinin görünümünü özetler, rutinine uygun ürünleri gösterir.
Evde genetik test, örneğini kendi evinde aldığın ve geri gönderdiğin bir testtir. Bu tür testler doğrudan kişiye sunulur; örnek evde, örneğin yanağın içinden bir çubukla alınır, postayla geri gönderilir ve sonuçlar yazılı bir rapor ya da güvenli bir web sitesi veya uygulama üzerinden paylaşılır [1]. Dynova Health de böyle çalışır: rapor; beslenme, hareket, sağlıklı yaş alma ve cilt gibi günlük konularla ilişkilendirilen genetik farklara bakar ve bunları anlaşılır bir eğilim diliyle anlatır.
Raporun nasıl göründüğünü merak ediyorsan önce örnek rapora göz atabilirsin. Hangi raporla başlayacağından emin değilsen hangi genetik test bana uygun aracı birkaç soruda yol gösterir.
Dört rapor tek başına alınabilir. Her biri tek bir konuya odaklanır:
Birden fazla konuyu birlikte görmek istersen paketler var:
Tüm seçenekleri yan yana görmek için planlar sayfasına bakabilirsin.
Raporu tek başına okumak zorunda değilsin. İstersen uzman danışmanlık ile bir uzmanla birlikte üzerinden geçebilirsin. Sonucu kendin okumak için genetik test sonucu nasıl okunur yazısı da işine yarar.
Doğrudan kişiye sunulan testlerin sınırlarını bilmek önemlidir. Bu testler bir özelliğe katkıda bulunan pek çok genetik farktan yalnızca birkaçına bakabilir; eksik bir sonuç yanlış bir güven duygusu verebilir ve bu testler genellikle belirli bir hastalığın ileride görülüp görülmeyeceğini kesin olarak öngöremez [2]. Bu yüzden Dynova Health:
İnsanlar arasındaki en yaygın genetik fark türü tek nükleotit polimorfizmidir (SNP). SNP'ler yaklaşık her 1.000 nükleotitte bir görülür ve çoğunun sağlık ya da gelişim üzerinde bilinen bir etkisi yoktur [3]. Bir rapor bu farkların bir kısmını, araştırmalarda belirli özelliklerle ilişkilendirildikleri ölçüde ele alır.
Genlerle beslenme arasındaki ilişkiyi inceleyen alana nutrigenetik denir. BMJ'de yayımlanan bir derleme, bu alandaki çalışmaların çoğunun geriye dönük ya da gözlemsel olduğunu ve mevcut kanıtla grup ortalamaları öngörülebilse de tek tek kişiler için sağlık sonuçlarını öngörmenin mümkün olmadığını belirtir [4]. Bu yüzden raporu bir kesinlik olarak değil, alışkanlıkların üzerine konuşmak için bir eğilim haritası olarak düşünmek daha doğru olur. Genler tek başına belirleyici değildir; çevre ve yaşam tarzı da rol oynar, bunun için epigenetik nedir yazısına bakabilirsin.
Türkiye'de 6698 sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanunu, genetik verileri özel nitelikli kişisel veri olarak sayar [5]. Doğrudan kişiye sunulan testlerde firmanın genetik bilgiyi satması ya da paylaşması gizliliği zedeleyebilir; bu yüzden bir firmanın veriyi nasıl kullandığını bilmek önemlidir [2]. Dynova'da genetik verinin nasıl işlendiğini, saklandığını ve hangi koşullarda kimlerle paylaşılabileceğini veri ve yapay zekâ sayfasında ayrıntılı olarak bulabilirsin. Genel bir bakış için genetik veri gizliliği yazısı da var.